Neste trabalho, objetivou-se avaliar o efeito de métodos de superação de dormência e do ambiente
de armazenamento sobre a qualidade fisiológica e fitopatológica das sementes de canafístula (Peltophorum
dubium). As sementes foram submetidas aos seguintes tratamentos de superação de dormência: escarificação
com lixa (200); imersão em água na temperatura ambiente, durante 24 e 72 h; imersão em ácido sulfúrico
por 2, 6, 10, 15, 20 e 30 min; imersão em água quente (70, 80 e 90 °C); e umedecimento do substrato com
solução de KNO3 (0,2%). As sementes foram armazenadas na temperatura ambiente e a 10 °C por 210 dias.
Os efeitos dos tratamentos e do armazenamento foram avaliados por meio do teor de água, teste de germinação
(cinco repetições de 30 sementes), de comprimento de plântulas e sanidade (400 sementes), com incubação
por oito dias (22-25 °C). Na análise estatística dos dados, utilizou-se o delineamento experimental inteiramente
casualizado em esquema fatorial 2 x 14 (condições de armazenamento x tratamentos para a superação da dormência).
As médias foram comparadas pelo teste de Tukey (P>0,5). Com relação às sementes não armazenadas, os
melhores tratamentos para superar a dormência e promover a germinação foram escarificação com lixa ou
ácido sulfúrico por 15 a 30 min; quanto às sementes armazenadas, houve a imersão em água quente (70 a
80 °C). Os fungos detectados nas sementes foram Pestalotia sp., Alternaria sp., Rhizopus sp., Nigrospora sp.,
Curvularia sp., Fusarium sp., Rhizoctonia sp., Aspergillus sp., Cladosporium sp. e Fusarium semitectum.
The objective of this work was to evaluate the effect of dormancy overcoming treatments and
storage environment on physiological and phitopathologic quality of canafístula seeds (Peltophorum dubium).
Seeds were submitted to the following treatments of dormnancy superação: scarification with sandpaper (200);
immersion in water at room temperature for 24 and 72 hours; (c) immersion in sulfuric acid for 2, 6, 10,
15, 20 and 30 minutes); immersion in hot water (70, 80 and 90°C); (e) moistening of the substratum with
KNO3 solution of (0.2%). Seeds were stored at room temperature and at 10°C for 210 days. Effects of treatments
and storage were evaluated by water content, germination test (five replicates of 30 seeds), seedlings length
and sanity test (400 seeds), with eight-day incubation. It was used a complete random experimental design
for data statistics analysis with a 2 x 14 factorial design (storage conditions x treatments for dormancy overcoming).
Means were compared by the Tukey test (P>0.5). Regarding non-stored seeds, the best treatments to overcome
dormancy and to promote germination were scarification with sandpaper or sulfuric acid for 15 and 30 minutes;
regarding stored seeds, there was immersion in hot water (70 and 80°C). Fungi detected in the samples were
Pestalotia sp., Alternaria sp., Rhizopus sp., Nigrospora sp., Curvularia sp., Fusarium sp., Rhizoctonia sp.,
Aspergillus sp., Cladosporium sp. and Fusarium semitectum.
