Multiplicação in vitro de Swietenia macrophylla King (Meliaceae) a partir de material juvenil

Abstract

Big-leaf mahogany (Swietenia macrophylla King) is an important species for timber production that is considered the most valuable in the world. For this reason its exploitation is indiscriminate and leads this species to the risk of extinction. Moreover, mahogany is difficult to regenerate naturally and, when used in reforestation programs, plants are severely damaged by the shoot-borer (Hypsipyla grandella Zellar). This work aimed at developing the multiplication stage of micropropagation of Swietenia macrophylla King using juvenile material. After desinfestation, seeds were germinated in MS solid culture medium. Shoot formation from seeds occurred during five months, giving 5.54 nodal segments per seed. These explants were excised, each containing one axillary bud, and transferred on multiplication media. Four experiments with cytokinins were conducted, using media supplemented with 6-benzylaminopurine (BAP) (2.5 to 50.0 μM), 2- isopentenyladenine (2-iP) (0; 1.1 to 8.8 μM), combinations of BAP (0; 2.5 to 50.0 μM) and 2-iP (2.2 μM). For the first treatments the basal culture medium was MS medium and in the last one MS and QL media were used in separate experiments. When BAP was tested alone, the maximum point of multiplication rate average was obtained on medium containing 23.61 μM, while 2-iP did not induce bud multiplication. On QL culture medium supplemented with the combinations of BAP (0; 2.5; 5.0; 10.0 e 20.0 μM ) and 2-iP (2.2 μM), there was no multiplication. The maximum point of multiplication rate average was 5.7 μM, obtained when the MS culture medium was supplemented with 18.51 μM BAP and 2.2 μM 2-iP.

Swietenia macrophylla King (mogno) é uma espécie arbórea nativa da Amazônia cuja madeira é considerada uma das mais nobres do mundo. Por esse motivo, vem sofrendo grande pressão de exploração, colocando-a entre as espécies em risco de extinção. Além disso, possui dificuldade de regeneração natural e de estabelecimento em reflorestamentos, sendo atacado por larvas de Hypsipyla grandella Zellar. Este trabalho teve como objetivo desenvolver a etapa de multiplicação in vitro de mogno. Após a desinfestação, as sementes foram colocadas para germinar em meio de cultura MS completo. Após 6 semanas de germinação, os caules foram cortados em segmentos nodais, cada um contendo uma gema axilar. Foram realizados quatro experimentos com meios de cultura acrescidos de 6-benzilaminopurina (BAP) (2,5; 5; 10; 20 e 50 μM), 2-isopenteniladenina (2-iP) (0; 1,1; 2,2; 4,4 e 8,8 μM) e combinações de BAP (0; 2,5; 5; 10; 20 e 50 μM) e 2-iP (2,2 μM). Nos dois primeiros tratamentos (BAP e 2-iP isoladamente), o meio de cultura MS foi utilizado como meio básico e, nos últimos tratamentos, utilizaram-se os meios MS e QL. Quando BAP foi testado isoladamente, o ponto máximo da taxa média de multiplicação foi de 23,61 μM, enquanto que não houve multiplicação na presença de 2-iP. O meio de cultura QL, suplementado com as combinações de BAP (0; 2,5; 5; 10 e 20 μM) e 2-iP (2,2 μM), não induziu a multiplicação dos brotos. O ponto máximo da taxa média de multiplicação foi de 18,51 μM, obtido com o uso do meio de cultura MS acrescido de BAP e 2,2 μM de 2-iP.